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| 貨號 | 磺胺甲惡唑生產廠家 |
| EINECS編號 | 211-963-3 |
| 品牌 | 浩榮 |
| 用途 | 生化研究 |
| 外觀 | 白色粉末 |
| CAS編號 | 723-46-6 |
| 別名 | 新諾明 |
| 保質期 | 24月 |
| 英文名稱 | Sulfamethoxazole |
| 包裝規(guī)格 | 磺胺甲惡唑生產廠家 |
| 純度 | 99% |
| 分子式 | C10H11N3O3S |
| 質量標準 | 企業(yè)標準 |
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磺胺甲惡唑
中文名稱:磺胺甲惡唑
中文同義詞:新諾明;新明磺;磺安甲唑;磺安甲噁唑;磺胺甲噁唑;磺胺甲惡唑;復方新諾明;磺安甲惡唑;磺胺甲基惡唑;磺胺甲基異唑
磺胺甲惡唑CAS號:723-46-6
EINECS號:211-963-3
英文名稱:Sulfamethoxazole
分子式:C10H11N3O3S
分子量:253.28
熔點:166 °C
儲存條件:0-6°C
磺胺類藥物：
磺胺類藥物的抗菌譜較廣，對大多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌均有一定的抑制作用，但不同的磺胺藥物其抗菌效力有所不同。隨著磺胺藥的廣泛應用，也將容易形成耐藥菌株，特別是金黃色葡萄球菌產生耐藥的機會更多。
根據(jù)口服后吸收情況可將磺胺類藥物歸成二類，第一類為容易吸收的磺胺藥，其特點是吸收快，一般在服藥2～4h后(長效類藥在5h 后)血藥濃度即可達高峰，這類磺胺主要用于全身性感染。另一類口服后不易吸收或吸收很少，大部分經腸道排出，主要用于腸道感染。
磺胺甲惡唑又名新諾明，是一種廣譜抗菌藥，對葡萄球菌及大腸桿菌作用特別強，用于治療泌尿道感染以及禽霍亂等?；前芳讗哼驅偃響玫闹行Щ前奉愃幬?，它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。與磺胺嘧啶、磺胺異惡唑、三磺嘧啶三種磺胺類藥物是目前治療諾卡菌病較好藥物。半衰期10～12小時，能被部分乙?；１酒匪栌盟幋螖?shù)雖比磺胺異惡唑為少(每日2次而非4次)，但其乙?；x物在尿中溶解度則較低，故發(fā)生晶體尿的可能性稍大，患者應保持充分水合情況(成人每日尿量不少于1，500ml)。與增效劑甲氧芐胺聯(lián)合應用時，抗菌作用明顯增強，復方新諾明(磺胺甲惡唑/甲氧芐啶即SMZ/TMP)常比單藥治療為佳(見二氫葉酸還原酶抑制劑[Dihydrofolate Reductase Inhibitors])。臨床常用于治療尿路感染、呼吸道感染、傷寒、及沙門氏菌感染、卡氏肺孢子蟲病、奴卡菌病等，也可用于預防流行性腦膜炎。有些臨床醫(yī)師主張以米諾環(huán)素、氨芐西林或紅霉素與磺胺甲惡唑合用，治療這類感染，但并無臨床資料證明聯(lián)合治療確較單用磺胺藥為優(yōu)。復方新諾明(TMP/SMZ)、米諾環(huán)素(minocy-cline;Minocin)和丁胺卡那霉素(amikacin)亦可用于星形諾卡菌感染的治療。
含量：99%
包裝：25kg紙板桶。
作用機理：
我們知道細菌合成胸苷、嘌呤和最終合成DNA，需以葉酸衍生物四氫葉酸為其輔因子。大多數(shù)菌細胞都不能允許葉酸透入，而須以對氨基苯甲酸(PABA)合成?；前奉愃幬锱cPABA結構類似，故可競爭性抑制由PABA和蝶啶合成二氫葉酸直接前體二氫蝶酸(dihy-dropteroic acid)。哺乳類動物細胞則不受抑制，因為它們需要預成葉酸，而不能合成此物。
治療濃度的磺胺藥磺胺甲惡唑主要是抑菌劑，但細菌在含嘌呤和氨酸而胸腺嘧啶濃度甚低的基質中生長時，接觸磺胺藥可產生殺菌作用，即“胸腺嘧啶缺陷致死”(thymineless death)。這種殺菌作用已在人類血液和尿中獲得證明(Then和Angehrn，1973 A和B;另見Pratt和Fekety，1986)。
磺胺類藥物誘導的菌細胞生長抑制，如在體外向生長基質加入某些物質(如胸苷、嘌呤、甲硫氨酸、絲氨酸)，即可逆轉。這種情況可能具有重要臨床意義，因為由細胞破壞而產生的膿液中，可能含有很多這類物質，故化膿性感染時，可能由于這類物質的存在而使藥物作用受到抑制。再者，體外測試藥敏時，培養(yǎng)基中不可有PABA，即使微量亦可使測試結果受到干擾。
化學性質：白色結晶性粉末，無臭，味微苦。熔點168℃。極微溶于水，易溶于稀酸、稀堿液或氨水。
磺胺甲惡唑用途：作為抗菌劑，對葡萄球菌、大腸桿菌特別有效。主要用于治療禽霍亂等?？垢腥舅?，用于尿路感染、呼吸道感染、腸道感染、沙門菌屬感染、小兒急性中耳炎、流腦的預防。
【磺胺甲惡唑售后說明】
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